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干法制粒機

簡要描述:干法制粒機是一種用于將粉狀或顆粒狀物料通過干燥、壓縮和成型的工藝,制備成塊狀顆粒的設備。它通常利用機械力和壓力作用,通過擠壓或壓制的方式,將物料在干燥狀態下轉化為固態顆粒。

  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-10-28
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詳情介紹
產地國產產品新舊全新
  干法制粒機是一種常用于制造固體顆粒的設備,它采用干燥壓縮的方法將物料轉化為顆粒形式。
 
  干法制粒機主要通過壓力和摩擦力將物料進行干燥壓縮,使其形成固體顆粒。具體來說,干法制粒機通常由兩個輥子組成,其中一個輥子是定輥,另一個是動輥,兩者之間施加壓力。物料經過進料系統送入輥子之間的空隙,被輥子擠壓,形成顆粒狀物料。
 
  GF-220干法制粒機設計特點:(符合GMP設計要求)
 
  1、合理的加料口設計,可實現人工手動加料/自動真空加料,并裝有料位探測裝置。
 
  2、所有旋轉軸處均采用雙重密封裝置。
 
  3、采用垂直異形不等距錐形螺桿的送料裝置。
 
  4、軋輥水循環冷卻可采用普通水冷卻/冰水機冰水強制冷卻。
 
  5、合理的軋輥表面設計:
 
  6、可手動、自動調節的側密封設計。
 
  7、合理的潤滑系統設計。
 
  8、優良合理的造粒系統設計。
 
  9、合理的液壓系統設計。
 
  10、PLC控制/可實現自動跟蹤進行壓力檢測,遇到故障報警提示并可自行排除無需停機。
 
  11、整臺機器拆卸清洗簡單、方便,機罩內外密封結構設計合理。電箱和傳動部份防水設計。不需要擔心清場過程中對電器以及設備內部造成污染和損壞。
 
  干法制粒工藝在藥品生產中的優點:
 
  粉末原料西藥或中藥提取(噴霧干燥、冷凍干燥)物,都會存在著粉末粒徑大小不一,密度不均,流動性不好,易于成層的特點。因此,解決這些物料的特點,必須經過一個關鍵的處理工序——制粒,才能順利進行下道工序:⑴壓片⑵膠囊填充⑶顆粒包裝。
 
  此種方法是利用物料本身的結晶水,依靠機械擠壓原理,直接對原料粉末進行壓縮→成型→粗碎→造粒,且能進行連續造粒的一種節能省耗,操作簡單方便,低生產成本的一種方法。
 
  由于干法制粒比起濕法制粒來,加工工藝簡單,因而減少了對GMP論證的環節。更大的優勢還是低能耗;制粒無須添加任何添加劑及粘合劑;造粒后產品粒度均勻;堆積密度高;流動性能好;造粒后便于貯存和運輸,粉塵飛揚,浪費少;易于控制容解度、孔隙率及比表面積;尤其是對于一些怕水或酒精不能溶化的藥物,以及抗生素類,熱敏性強的藥物怕加熱,中藥提取物比重達不到要求,又不能加粘合劑或輔料藥物,都必須通過干法制粒工藝來完成。
 
  工作流程如下:
 
  1、物料準備:將需要進行制粒的干粉料物料進行篩選和配料,確保物料的均勻性和適宜性。
 
  2、進料與預壓:將物料送入干法制粒機的進料口,通常使用給料器或螺旋輸送器進行連續供料。物料進入后,在壓力輥的作用下,發生初步的預壓。
 
  3、壓制與成型:物料經過預壓后,進入主壓輥的作用區域。主壓輥通過外力施加高壓,使物料在壓力和摩擦力的作用下形成團塊或顆粒。這個階段的關鍵是控制適當的壓力和輥間距離,以獲得所需的顆粒大小和強度。
 
  4、切割與分類:成型的顆粒通過切割裝置進行切割,得到所需的顆粒長度。然后,顆粒可能需要經過振動篩、風力分級器等設備進行分類和去除不合格顆粒。
 
  5、干燥與冷卻:制粒后的顆粒可能具有一定的濕度或熱度,此時需要將顆粒進行干燥和冷卻,以提高質量和延長儲存壽命。常用的方法包括氣流干燥和冷卻器等設備。
 
  6、包裝與儲存:經過干燥和冷卻后,顆粒可以進行包裝和儲存,以便后續使用或銷售。
 
  GF-220的技術參數:

生產能力

15-50kg/h(成品顆粒)

壓輪直徑×寬度

Φ150×50

送料電機功率

1.1kw

螺桿轉速

10-100/rpm

擠壓電機功率

3kw

軋輪轉速

5-25/rpm

一級制粒電機功率

0.75kw

制粒轉速

50-350/rpm

二級整料電機功率

0.75KW

整粒轉速

50-350/rpm

油泵電機功率

0.75kw

油泵額定壓力

10MPa

油缸推力

0.5-12T

主機外形尺寸

1000×800×1800(mm)

成品粒度

10-100目 可通過更換制粒網按需要調節

壓輪間隙

0.4~2(mm)根據不同特性的物料,可自動或者手動調節其兩輪的zui小間隙

zui少處理量

500g

設備主要材質

接觸物料不銹鋼材質為SUS304,壓輪材質為經過特殊處理的高級不銹鋼。

主機重量

1000kg

 

 

 

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